調(diào)控膽汁酸代謝,新細(xì)胞因子按下肝病“開(kāi)關(guān)鍵”
- 來(lái)源: 科技日?qǐng)?bào) 2019-02-26 14:44:28
肝臟如何感知生長(zhǎng)起始和停止?能否調(diào)控其生長(zhǎng)進(jìn)而預(yù)防癌變?日前發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊《發(fā)育細(xì)胞》上的一項(xiàng)研究,可能讓這個(gè)設(shè)想成真。
這項(xiàng)最新成果來(lái)自于廈門(mén)大學(xué)細(xì)胞應(yīng)激生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室周大旺教授團(tuán)隊(duì),新研究通過(guò)血液中的一個(gè)細(xì)胞因子,依靠特定機(jī)制調(diào)控膽汁酸代謝,即可控制肝臟再生、尺寸大小及癌變!
該團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)多種小鼠實(shí)驗(yàn)?zāi)P图案伟┡R床樣本的系統(tǒng)研究,初步解釋了膽汁酸代謝異常致體內(nèi)膽汁酸水平異常升高,并最終促進(jìn)肝臟腫大及肝癌發(fā)生的病理機(jī)制,將為調(diào)控肝臟再生臨床應(yīng)用及預(yù)防肝癌產(chǎn)生提供重要理論依據(jù)。
膽汁酸代謝影響肝臟再生及癌變
眾所周知,肝臟是人體的一個(gè)重要代謝器官,它有一項(xiàng)特別的功能,即在應(yīng)對(duì)生理和病理刺激時(shí)能夠保持穩(wěn)定的大小且具有強(qiáng)大的修復(fù)與再生能力,“即使在損傷或部分切除后,肝臟仍能通過(guò)一系列精細(xì)的再生調(diào)控過(guò)程恢復(fù)到正常大小”,周大旺告訴科技日?qǐng)?bào)記者,但肝臟如何感知組織損傷進(jìn)而啟動(dòng)再生程序,并在恢復(fù)至原來(lái)尺寸大小時(shí)停止再生,在國(guó)際上仍是一個(gè)尚未解決的重要生物醫(yī)學(xué)問(wèn)題。
膽汁酸代謝是肝臟的一個(gè)重要生理功能。肝細(xì)胞通過(guò)一系列的羥化反應(yīng)將膽固醇轉(zhuǎn)化為膽酸,并轉(zhuǎn)運(yùn)到膽囊中存儲(chǔ),當(dāng)膽囊收縮時(shí),膽汁酸隨膽汁進(jìn)入腸道,參與脂類的乳化等過(guò)程,再回腸被重吸收進(jìn)入血液,經(jīng)門(mén)靜脈回到肝臟轉(zhuǎn)入膽囊,另有部分會(huì)通過(guò)糞便排出體外,這些構(gòu)成了膽汁酸的肝腸循環(huán)。
在早期胚胎中,因肝腸循環(huán)回路未形成會(huì)造成肝臟膽汁淤積,可能是促進(jìn)肝臟早期發(fā)育生長(zhǎng)的重要因素。然而,一些臨床研究表明,成年肝臟膽汁酸的代謝異常會(huì)造成膽汁過(guò)度產(chǎn)生與淤積,導(dǎo)致肝臟增大及腫瘤的發(fā)生。
找到調(diào)控肝臟癌變的細(xì)胞因子
Hippo信號(hào)通路是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究的熱門(mén)領(lǐng)域,該通路在從果蠅到哺乳動(dòng)物個(gè)體的器官發(fā)育、組織再生及大小調(diào)控中,都起著至關(guān)重要的作用。周大旺回國(guó)后一直在此領(lǐng)域深耕,連續(xù)發(fā)表了多篇重要論文。
科學(xué)家在研究中發(fā)現(xiàn),在小鼠肝臟中特異性敲除或失活Hippo通路中的成員,能促使肝臟過(guò)度生長(zhǎng)直至癌變。然而,具體何種外部因子在調(diào)控Hippo信號(hào)通路,來(lái)維持肝臟大小穩(wěn)態(tài)及抑制癌癥的發(fā)生,一直是領(lǐng)域內(nèi)未解決的問(wèn)題。
在此次最新研究中,周大旺團(tuán)隊(duì)首先利用小鼠連體共生實(shí)驗(yàn)及先進(jìn)的質(zhì)譜技術(shù),發(fā)現(xiàn)了血清中的一種成纖維生長(zhǎng)因子,能夠活化Hippo信號(hào)通路的關(guān)鍵激酶進(jìn)而激活該通路,并抑制肝臟的生長(zhǎng)。
他們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該種機(jī)制能夠調(diào)控膽汁酸代謝使其處于穩(wěn)態(tài),當(dāng)Hippo信號(hào)通路失能后,會(huì)導(dǎo)致小鼠膽汁酸代謝異常而使體內(nèi)膽汁酸大量積累,高水平膽汁酸能夠促進(jìn)肝臟變大并最終產(chǎn)生腫瘤。而飼喂能降低其體內(nèi)膽汁酸水平的消膽胺,則可以有效緩解肝臟過(guò)度生長(zhǎng)及腫瘤的形成。
“通過(guò)對(duì)肝癌病人臨床樣本分析,揭示了Hippo信號(hào)通路失活導(dǎo)致膽汁酸合成代謝異常,可能是人類肝癌的普遍現(xiàn)象和致病的重要因素。”周大旺教授說(shuō)。該項(xiàng)研究為靶向控制Hippo通路調(diào)控膽汁酸代謝,對(duì)肝臟損傷修復(fù)再生及治療肝癌等疾病有著重要的參考意義。
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