7月27日，盟科藥業(688373.SH)開啟申購，發行價格8.16元/股，申購上限為2.45萬股，市盈率26.53倍，屬于科創板，中金公司為其獨家保薦人。

盟科藥業是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產權和國際競爭力的創新藥企業，致力于發現、開發和商業化針對未滿足臨床需求的創新藥物。自成立之初，公司一直秉承“以良藥求良效”的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以“解決臨床難題、差異化創新”為核心競爭力，目標為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。

公司于中國和美國兩地建立了研發中心，擁有國際化的核心研發團隊。公司的研發團隊具有多年國際創新藥研發和管理工作經驗，曾主導或參與了多個已上市抗感染新藥的開發。公司堅持自主研發，深耕專業化細分領域，在公司內部建立了一體化的抗菌新藥研發體系，覆蓋創新藥的早期設計與篩選、臨床前評價、全球臨床開發、注冊申報和生產管理等完整新藥開發環節。公司以國際經驗和標準，采用中美同步新藥開發的運營模式。

公司首個抗菌藥產品康替唑胺片(實驗室代碼 MRX-I，以下簡稱“康替唑胺”，商品名：優喜泰)是公司自主設計和開發的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。康替唑胺已完成了中國 I、II 和 III 期臨床試驗，澳大利亞 I 期及美國 II 期臨床試驗，并于 2021 年 6 月 1 日通過國家藥品監督管理局優先審評審批程序批準上市。MRX-4 為康替唑胺的水溶性前藥，在體內轉化為康替唑胺發揮療效，其已于 2019 年完成了美國 II 期臨床試驗，于 2021 年完成了中國 I 期臨床試驗，并已啟動 MRX-4 序貫康替唑胺的全球多中心 III 期臨床試驗。MRX-8 為用于治療多重耐藥革蘭陰性菌感染藥物，現處于美國的 I 期臨床試驗階段，并已取得中國藥物臨床試驗批準通知書。除上述三個已進入臨床階段和/或商業化階段的核心產品外，公司還有多項處于臨床前階段的抗耐藥菌新藥，腎癌、腎炎藥物以及抗新冠藥物管線。

基于在創新抗菌藥領域的突出研發貢獻，公司核心產品的開發得到了中國政府資助和美國專項抗菌研發基金全球性合作計劃“助力戰勝耐藥細菌計劃”(Combating Antibiotic Resistant Bacterial Accelerator，簡稱“CARB-X”)的多次支持資助。在中國， 3 個核心產品均入選了國家“重大新藥創制”科技重大專項。公司現已累積主持或參與了 6 項國家“重大新藥創制”科技重大專項，其中康替唑胺的開發獲得了“十一五”、 “十二五”、“十三五”三次連續資助。在美國，康替唑胺和 MRX-4 獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的合格感染類疾病產品(QIDP)認證，可享受快速通道(Fast Track)資格和額外的上市后市場專有權保護，MRX-8 的開發也自 2018 年以來得到美國 CARB-X 的兩次資助。

財務方面，于2021年度，盟科藥業營業收入為766萬元人民幣;于2019年度、2020年度及2021年度，凈利潤分別約為-1.15億元人民幣、-8632.72萬元人民幣、-2.26億元人民幣。

2022 年 1-3 月公司實現營業收入 1068.70 萬元，全部來自核心產品康替唑胺銷售收入，隨著康替唑胺商業化的不斷推進，產品銷量快速增長，2022 年 1-3 月銷售收入已超過 2021 年全年。2022 年 1-3 月公司歸屬于母公司股東的凈虧損為 5103.75 萬元，同比增加 44.14%，主要系隨著公司 MRX-4 序貫康替唑胺全球多中心 III 期臨床試驗的開展以及其他研發項目的不斷推進，研發人員薪酬、委托研發費用和研發材料投入不斷增長，導致研發費用增加;另外公司產品上市后，公司銷售團隊進一步擴張，相關商業化推廣活動不斷推進，導致公司銷售費用進一步提高。

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