2023年以來，上交所、深交所及港交所不斷修訂業(yè)務辦法，加速推進港A兩地資本市場的融通融合。

繼1月19日上交所、深交所發(fā)布擬修訂港通業(yè)務實施辦法征求意見，3月3日，上交所、深交所及港交所幾乎同時宣布，互聯(lián)互通股票目標范圍將進一步擴大，符合有關條件的在港主要上市外國公司股票將被納入港股通股票目標，于2023年3月13日（周一）起正式生效。

【資料圖】

在短短不到兩個月的時間里，雙向互聯(lián)互通持續(xù)提速，在為兩地投資者帶來更多優(yōu)質(zhì)的投資選擇的同時，也將為兩地資本市場注入新的流動性和活力。

作為一個長期研究港股醫(yī)藥板塊的投資人，筆者一直跟蹤的亞盛醫(yī)藥也在“首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單”中。此前早在2020年，亞盛醫(yī)藥就已獲納入深港通下港股通，本次調(diào)整后，其將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。不妨籍此來進一步探討。

資料來源：上交所

1、港股通標的范圍再擴容，亞盛醫(yī)藥實現(xiàn)滬深港通全覆蓋

具體來看，這是滬深港通股票標的范圍擴容后的首次調(diào)整，共有180只股票在本次調(diào)整中被調(diào)入，20只股票被調(diào)出。聚焦到醫(yī)藥板塊，同時被納入滬港通和深港通的18A公司共有24家。

亞盛醫(yī)藥作為被納入滬港通下港股通的標的之一，一方面意味著公司在股票穩(wěn)定性、流動性等方面滿足新調(diào)整標準的要求；另一方面體現(xiàn)出其自身研發(fā)實力、產(chǎn)品管線組合、業(yè)績增長潛能等綜合資質(zhì)已得到了市場的驗證。

資料來源：上交所、深交所，格隆匯整理

總的來說，滬深港通擴容帶來的不僅僅是市場容量、投資范圍和規(guī)模的擴大，同樣也將會伴隨著更多的資金流動。

華鑫證券私募基金研究中心總經(jīng)理傅子恒也表示到，這預示內(nèi)地與香港兩地金融市場開放融合程度繼續(xù)加深，兩個市場各自給予對方投資者投資新選擇、新空間，會帶來交易規(guī)模的擴大，也擴展了各自市場的“金融廣度”。

筆者認為，亞盛醫(yī)藥此次被納入滬港通下的港股通，正式成為滬深港通“雙納入”的標的。日后有望進一步助力公司打開內(nèi)地投資市場，吸引更多投資者和資金的關注，加速提升其在國際資本市場上的知名度與影響力。

2、手握原研獨家品種耐立克?，具備成長確定性

一直以來，亞盛醫(yī)藥專注于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)小分子創(chuàng)新藥物。無論是在研發(fā)實力，還是商業(yè)化能力等各方面，都得到了資本市場及業(yè)內(nèi)人士的認可。

例如，亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的奧雷巴替尼（耐立克?）已于去年獲批上市銷售，是國內(nèi)首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL靶向耐藥CML治療藥物。不僅如此，該藥物還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定，極大程度的印證了公司研發(fā)實力的強勁。

值得一提的是，奧雷巴替尼于今年1月以合理價格成功納入2022版國家醫(yī)保藥品目錄，遠超市場預期，并作為國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥代表，在醫(yī)保局官宣文件中被重點提及。

3月1日，奧雷巴替尼開出了首批“醫(yī)保處方”，標志著其藥物可及性和可負擔性得到了切實提升。這既降低了患者的經(jīng)濟負擔，也意味著更多的患者能夠得到及時的規(guī)范治療，進一步促進血液腫瘤領域的發(fā)展。

浦銀國際預計，奧雷巴替尼放量驅動下，亞盛醫(yī)藥2022年至2024年的收入年復合增速有望達到219%。此外，奧雷巴替尼治療TKIs耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期患者的上市申請也已受理，有望于近期獲批。

不難判斷，奧雷巴替尼是可以讓市場對亞盛醫(yī)藥長期價值高看一眼的根本所在，具備較高的成長確定性。

3、結語

乘著滬深港通擴容的東風，亞盛醫(yī)藥下一輪成長周期的軌跡已經(jīng)逐漸清晰起來。

換句話來說，作為滬深兩市港股通“雙納入”的18A企業(yè)，亞盛醫(yī)藥有望得到更多投資者的關注并提升自身股票流動性。今年1月，亞盛醫(yī)藥成功公開配售新股融資約5.5億港元，彰顯出資本市場對于公司價值的認可和未來發(fā)展的信心。

筆者認為，依托于耐立克?以及后續(xù)不斷實現(xiàn)商業(yè)化兌現(xiàn)的創(chuàng)新藥物，亞盛醫(yī)藥的整體實力將會得到進一步強化，后續(xù)業(yè)績層面的驗證及相應的估值催化過程亦是值得期待。

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